2013
Les séminaires de l’Inserm U757
Lieu : salle de la bibliothèque de l’unité
Vendredi 15 novembre à 11h.
Zhimin Song (UMR S757)
Titre : « Regulation by neutrophil respiratory burst and extracellular trap formation of cytoplasm calcium oscillations in pancreatic acinar cells »
Jeudi 18 juillet à 11h30, salle de conférence de l’IBAIC : Manfred Lindau ; Max-Planck-Institute for Biophysical Chemistry, Göttingen, Germany & Cornell University, Ithaca NY, USA
Titre : Event Correlation Microscopy – Breaking the time resolution limit of imaging frames » A rapid change in SNAP-25 precedes fusion on the ms time scale.
Résumé : The neuronal SNARE complex consists of the three proteins synaptobrevin-2, syntaxin and SNAP25, and is thought to execute a large conformational change as it drives membrane fusion and Transmitter release by exocytosis. The relation between changes in the SNARE complex and fusion pore opening is, however, still unknown. In individual chromaffin cells, we tracked conformational changes in SNAP25 by Total Internal Reflection Fluorescence Resonance Energy Transfer (TIR-FRET) microscopy while exocytotic catecholamine release from single vesicles was simultaneously recorded using a microfabricated ElectroChemical Detector (ECD) array. To overcome the low time resolution of the imaging frames needed to collect sufficient signal intensity, a novel method named Event Correlation Microscopy (ECOM) was developed, This method takes advantage from the fact that for a rapid change, the signal reported by an image frame depends on the exact time at which the change occurred during the frame. This approach revealed that a local rapid and transient FRET change occurred precisely where individual vesicles released catecholamine. The FRET change was abrupt and preceded the opening of an exocytotic fusion pore by ~90 ms. Once formed, fusion pores may dilate rapidly or with a delay. The pattern of fluorescence intensity surrounding the fusion site suggest that rapid fusion pore dilation requires a SNAP-25 cluster whereas delayed fusion pore expansion occurs in the absence of a cluster.
Mardi 2 juillet à 10h : Vanessa Ribeiro Figliuolo da Paz ; Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro, Campus Realengo, 21715-000 – Rio de Janeiro, RJ, Brazil
Titre : Involvement of Sulfate-reducing Bacteria and P2X7 Receptor in the Pathogenesis of Inflammatory Bowel Disease.
Mardi 9 avril à 11h30 : Dominique Lagadic-Gossmann et Aurore Collin (UMR Inserm U1085 / IRSET, Université de Rennes 1)
Titre : Cibles cellulaires de la toxicité liée à l’exposition répétée à l’éthanol et au benzo[a]pyrène: les WIF-B9, un très bon modèle d’étude
Jeudi 21 mars à 11h30 : Marianne Malartre
Titre : The oncogene Vav is required to limit cell recruitment during eye development in Drosophila
Jeudi 31 janvier à 11h30 : Agathe Urvoas (IBBMC, invitée par Pascale)
Titre : Conception et génération de protéines artificielles fixant spécifiquement des cibles choisies.
Résumé: Une nouvelle famille de protéines artificielles a été développée en vue de générer des outils de reconnaissance moléculaire. Les protéines issues de la banque construite présentent une architecture constituée des motifs répétés (aRep) possédant une variabilité de séquence et de taille. Les protéines issues de cette banque s?expriment en grande quantité, sous forme soluble et sont très stables. En utilisant la technique du « phage display », il est possible de sélectionner au sein de la banque d?aRep des protéines fixant spécifiquement des protéines cibles choisies. Ces nouveaux outils pourraient trouver des applications dans des domaines de recherche en biologie comme alternatives aux anticorps ou traceurs intracellulaires.
Jeudi 17 janvier à 12h30 : Claire Wolfrom
Titre : « Et si on pouvait négocier avec une tumeur? »
2012
A la une
Emmanuel Gonzales a reçu le « pediatric research award » de « l’American Association for the Study of Liver Diseases » (AASLD) pour son abstract décrivant les effets du 4-phenylbutyrate sur l’adressage canaliculaire du transporteur biliaire BSEP affecté d’une mutation non-sens et sur la sécrétion biliaire chez les patients atteints de cholestase intrahépatique progressive familiale de type 2.
Séminaire exceptionnel
Interactions between normal and transformed epithelial cells in mammals
Yasuyuki Fujita
Hokkaido University, Institute for Genetic Medicine (Sapporo, Japan)
Vendredi 28 Septembre à 11h30
Salle de Conférences du Bâtiment 444, Orsay
Si vous souhaitez discuter avec le conférencier, envoyez un mail à sophie.dupre@u-psud.fr
Les jeudis de l’Inserm U757
Lieu : salle de la bibliothèque de l’unité
Jeudi 20 décembre à 11h30 : Mauricette et Pascale
Titre : Micropatterns: protéines et cellules. Nous donnerons des exemples d’utilisation des micropatterns pour l’étude des interactions de protéines du cytosquelette (CR du colloque GDR 3070), pour la différenciation cellulaire et vous montrerons nos propres essais.
Vendredi 14 décembre à 11h30 : Fabienne FOUFELLE, (UMR872 INSERM, Centre de recherches des Cordeliers)
Titre : « Rôle du stress du réticulum endoplasmique dans le développement de la stéatose hépatique ».
Jeudi 6 décembre à 12h30 : Hanaa SAFYA
Titre : « Rôle du récepteur du récepteur purinergique P2X7 dans l’homéostasie des lymphocytes T et le développement des maladies auto-immunes de type systémique ».
Jeudi 22 novembre 2012 à 11h30 : Montserrat Bosch-Grau, Institut Curie, CNRS UMR 3306 / INSERM U1005, Orsay, France.
TUBULIN POLYMODIFICATIONS AS REGULATORS OF MICROTUBULE-BASED FUNCTIONS IN
CELLS: ROLE IN CILIARY FUNCTION AND INTEGRITY
Microtubules (MTs) form a dynamic intracellular network that plays essential roles in cellular function and development, including mitosis, cytokinesis and vesicular transport. They are also the structural components of cilia and flagella, where they facilitate long-distance transport of protein complexes and/or organelles. In order to carry out these very diverse tasks, the MT cytoskeleton is extremely changeable, and capable of rapid assembly and disassembly into a variety of distinct arrangements during the life cycle of a cell. These assembly processes are mediated by the polymerisation of a common α/β-tubulin building block. The mechanisms bywhich cells are able to discriminate among different MT populations remain to be elucidated. Our working hypothesis is that MT functional specialisation is based on the presence of posttranslational modifications (PTMs) on the tubulin subunits of the MT lattice. These modifications could affect the MT dynamics and functions by regulating MT-interacting proteins, including MT-associated proteins (MAPs) and motor proteins. In particular, two PTMs, glutamylation and glycylation are strongly enriched in the cilium. Glycylation is restricted to axonemal MTs, suggesting a highly specialised function, whereas glutamylation is also present in centrioles and basal bodies. Our hypothesis is that differentially glutamylated/glycylated MTs can distinguish MT subpopulations in the cilium allowing for the recruitment of specific proteins. Here we address the role of glutamylation and glycylation in the cilium, a MT-based organelle that emerges today as a central regulator of cell homeostasis, and thus improve our understanding of the molecular events governing its formation, function and maintenance. Our data demonstrate that glycylation is essential for cilia maintenance, whereas glutamylation is required for cilia beating. Taken together, tubulin PTMs are likely to play an important role for cilia and could possibly been linked to human disorders known to be associated with defects in MT-based traffic, such as ciliary dysfunctions (ciliopathies).
Vendredi 6 juillet à 12h00
Karim Si-Tayeb (Inserm U972)
Titre : « La différenciation des cellules souches pluripotentes humaines en hépatocytes comme modèle d’étude physio-pathologique. »
Jeudi 5 juillet 12h30
François Le Naour (Inserm U785, Villejuif)
Titre : Utilisation multimodale de la lumière synchrotron pour l’étude des pathologies du foie
Jeudi 21 juin 12h30
Cécile Bouton (ICSN, CNRS Gif sur Yvette)
Titre : Signalisation redox et biogenèse des centres Fe-S dans les cellules de mammifères
Lundi 21 mai à 12h30 dans la salle de réunion de l’IMNC
Darine Abi Haidar (IMNC)
Titre : Plateforme d’Imagerie Multiphotonique du Petit Animal (PIMPA)
Jeudi 10 mai 12h30
Jean Kanellopoulos (IBBMC).
Titre : « Voies biochimiques activées par le récepteur purinergique P2X7R et impliquées dans le clivage protéolytique du précurseur de la protéine amyloïde ».
Jeudi 12 avril 12h30
Olivier Lahuna (« Génomique, Physiologie & Physiopathologie Rénales » Centre de Recherche des Cordeliers. Invité par Kim).
Titre : « Identification de FAM151A, une nouvelle protéine membranaire de fonction inconnue ».
Jeudi 5 avril 12h30
Doris Cassio
Titre : « Chromosomes dans l’atmosphère »
COLLOQUES
18-22 avril 2012 : « The International Liver Congress » http://www2.kenes.com/liver-congress/Pages/Home.aspx
14-15 mai 2012 : 7es Journées de Biologie Cellulaire du Grand Campus.
24 mai 2012 : Amphithéâtre Institut Curie Bât.111, campus d’Orsay :« Analyse de données et modélisation des oscillations biologiques » Renseignements et inscription : claire.wolfrom@u-psud.fr
9-12 juin 2012 : « The neutrophil in immunity 2012 » http://www.neutrophil2012.ca/
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